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    甲砜霉素 抗生素科研試劑

    甲砜霉素 抗生素科研試劑

    簡要描述:甲砜霉素 抗生素科研試劑
    CAS:15318-45-3
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    產品型號: 15318-45-3

    所屬分類:生物試劑進口

    更新時間:2025-02-21

    廠商性質:經銷商

    詳情介紹

    甲砜霉素 抗生素科研試劑
    CAS:15318-45-3

    甲砜霉素

    分子式C12H15Cl2NO5S      分子量356.22

    物理性狀及指標:

    外觀:……………………白色結晶性粉末

    熔點:……………………165-168°C (lit.)

    溶解性:…………………在二甲基甲酰胺中易溶,在無水乙醇中略溶,在水中微溶

    干燥失重:………………≤1.0%

    含量:……………………98.0%~100.5%

    IC50:……………………半數致死劑量 (LD50) 經口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg

    用途及描述:科研試劑,廣泛應用于分子生物學,藥理學等科研方面。本品是氯霉素的同類物,抗菌譜和抗菌作用與氯霉素相仿,具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。甲砜霉素對下列細菌具殺菌作用:流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用:金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。下列細菌通常對氯霉素耐藥:銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、腸桿菌屬、粘質沙雷菌、吲哚陽性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由于抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯霉素間呈*交叉耐藥。由于甲砜霉素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。

    儲存條件:室溫,避光防潮密閉干燥。

    注意:我司產品為非無菌包裝,若用于細胞培養,請提前做預處理,除去熱原細菌,否則會導致染菌。以上數據僅供參考交流之用。

    甲砜霉素 抗生素科研試劑
    CAS:15318-45-3

    甲砜霉素的溶解性,甲砜霉素在水中的溶解性,甲砜霉素在生理鹽水中的溶解性,甲砜霉素PBS緩沖液中的溶解性,甲砜霉素DMSO、乙醇等有機溶劑中的溶解性,甲砜霉素在細胞實驗方面的應用,甲砜霉素在大鼠等動物實驗方面的應用。

    (注意,部分產品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的性,僅供客戶參考交流研究之用)

     


    CAS:15318-45-3



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