Lip2000轉染試劑 BL623A 現貨

Lip2000轉染試劑 BL623A 現貨

Lip2000Transfection Reagent 產品編號 產品名稱 規格 BL623A Lip2000Transfection Reagent 0.5ml BL623B Lip2000Transfection Reagent 1ml 產品簡介： Lip2000 是一種新型的陽離子脂質體轉染試劑。適合于將核酸(DNA 和 RNA)轉染入真 核細胞，具有低細胞毒性；對多種類型的細胞都具有高轉染效率；轉染時血清的存在不影響 轉染效率的優點。 適用范圍： 貼壁細胞和懸浮細胞（哺乳動物細胞系）的轉染。 質粒 DNA 的轉染：對大多數細胞來說，DNA(µg)與 Lip2000(µl)的比例為 1:2~1:3。轉 染時高的細胞密度可以得到高的轉染效率 和表達水平，并能減少細胞毒性。 1、以 24 孔板為例 貼壁細胞： 轉染前一天，用 500µl 不含抗生素的培養基接種 0.5-2×10 5 細胞，使之第 二天能達到 70-90%匯合。 懸浮細胞：在準備 DNA-Lip2000 復合物之前，用 500µl 不含 抗生素的培養基接種 4-8×10 5 細胞即可。 2、對每個轉染樣品，進行以下操作 （1）在eppendorf管里分別加入50µl Opti-MEM I ReLipced Serum Medium和0.8 µg DNA， 輕柔混勻，制成 DNA 稀釋液。 （2）在另一個 eppendorf 管里分別加入 50µl Opti-MEM I ReLipced Serum Medium 和 2.0µlLip2000（注意用前先混勻），輕柔混勻，制 成 Lip2000 稀釋液，室溫靜置 5 分鐘。 （3）將 DNA 稀釋液和 Lip2000 稀釋液混合，輕柔混勻，室溫靜置 20 分鐘， 形成 DNA-Lip2000 復合物。DNA-Lip2000 復合物在室溫下可穩定存在 6 小時。 3、將 DNA-Lip2000 復合物加入到接種好的細胞中，將培養板輕輕地前后搖動，使復合 物分散均勻。 4、在 37℃CO2培養箱中培養 4-6 小時后更換培養基,繼續培養 18-48 小時。 5、如果要篩選穩定細胞株，則在轉染 24 小時后將細胞按照 1:10 或更高的比例接種到

新鮮培養基中，第二天加 入選擇性培養基進行篩選。 質粒 DNA 轉染的優化：為達到zui高的轉染效率和降低細胞毒性的影響，可以對 DNA 和 Lip2000 的比例以及細胞密度進行優化，一般在 1:0.5~1:5 的范圍內優化 DNA (µg)和 Lip2000 (µl) 的比例。 不同細胞培養板中轉染時培養基、核酸及 Lip2000 用量: 細胞培 養板 每孔面積 培養基用量 DNA 轉染 siRNA 鋪板培養 基用量 稀釋培養 基用量 96-well 0.3 cm2 100 ul 2 × 25 µl 0.2µg 0.5µl 5 pmol 0.25µl 24-well 2 cm2 500 ul 2 × 50µl 0.8µg 2.0µl 20 pmol 1.0µl 12-well 4 cm2 1 ml 2 × 100µl 1.6µg 4.0µl 40 pmol 2.0µl 6-well 10 cm2 2 ml 2 × 250µl 4.0µg 10µl 100 pmol 5µl 60-mm 20 cm2 5 ml 2 × 0.5 ml 8.0µg 20µl 200 pmol 10µl 10-cm 60 cm2 15 ml 2 × 1.5 ml 24µg 60µl 600 pmol 30µl 保存條件： 2-4℃保存一年（避免冷凍）。

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